Είστε εδώ

NIFTY STANDARD

NIFTY STANDARD
Περιγραφή: 

 

Με βάση τα τελευταία επιτεύγματα του μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου, το NIFTY Test με τεχνολογία αλληλούχισης νέας γενιάς μπορεί με μεγάλη ακρίβεια να εντοπίσει τον κίνδυνο παρουσίας ορισμένων γενετικών ελαττωμάτων που μπορεί να επηρεάσουν σημαντικά την υγεία του παιδιού σας. Για τον έλεγχο NIFTY απαιτείται ένα μικρό δείγμα 10 ml μητρικού αίματος, όχι νωρίτερα από τη 10η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα εντός του διαστήματος 6 με 10 ημερών. Ο έλεγχος NIFTY είναι διαθέσιμος για κάθε γυναίκα, κατόπιν αιτήματός της, ανεξαρτήτως ηλικίας ή προσδιορισθέντος γενετικού κινδύνου. Η αξιοπιστία του είναι πολύ υψηλή (ευαισθησία >99% ) ωστόσο δεν αντικαθιστά τις διαγνωστικές μεθόδους που εφαρμόζονται στη λήψη τροφοβλάστη και την αμνιοπαρακέντηση, ούτε υπάρχουν οι ίδιες δυνατότητες ελέγχου. Για το λόγο αυτό, η επιλογή του θα πρέπει να γίνεται μετά από συζήτηση με τον ειδικό ιατρό και σύμφωνα με το σύνολο των ενδείξεων.

 

Mε το ΝIFTY Test μπορεί να ελεγχθεί αν το έμβρυο βρίσκεται σε κίνδυνο να έχει σύνδρομο DOWN ή μια από τις παρακάτω χρωμοσωματικές ανωμαλίες. Μπορεί επίσης, να ελεγχθεί το φύλο του εμβρύου.*

*στις δίδυμες κυήσεις ελέγχεται η παρουσία του χρωμοσώματος Y, και όχι το φύλο

NIFTY TEST STANDARD

Χρωμοσωματικές Ανωμαλίες:

  • Σύνδρομο Down (Tρισωμία 21)
  • Σύνδρομο Εdwards (Tρισωμία 18)
  • Σύνδρομο Patau (Tρισωμία 13)

Ανωμαλίες Φυλετικών Χρωμοσωμάτων:

  • Σύνδρομο Turner (Μονοσωμία Χ)
  • Σύνδρομο Klinefelter (Τρισωμία ΧΧΥ)
  • Σύνδρομο Τριπλού Χ (Τρισωμία ΧΧΧ)
  • Σύνδρομο XYY

 NIFTY TEST TWINS

Χρωμοσωματικές Ανωμαλίες:

  • Σύνδρομο Down (Tρισωμία 21)
  • Σύνδρομο Εdwards (Tρισωμία 18)
  • Σύνδρομο Patau (Tρισωμία 13)

*στις δίδυμες κυήσεις ελέγχεται η παρουσία του χρωμοσώματος Y, και όχι το φύλο

 

Για περισσότερες πληροφορίες ή για να κλείσετε ραντεβού, καλέστε στο 210 6980565 και 2109610982       

Τιμή: 
420.00