Είστε εδώ

μη επεμβατικός

Αγαπητοί συνεργάτες,

Στα πλαίσια αναβάθμισης των υπηρεσιών που παρέχουμε στους γυναικολόγους συνεργάτες των ιατρικών Εργαστηρίων ΑLPHA PROLIPSIS είμαστε στην ευχάριστη θέση να σας ανακοινώσουμε ότι αναλαμβάνουμε την διεκπεραίωση εξετάσεων μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου (NIFTY TEST) για τις ασθενείς σας, σε ειδική εκπτωτική τιμή που αντανακλά την εκτίμηση και την αγάπη με την οποία μας περιβάλλατε όλα τα προηγούμενα χρόνια.

  • NIFT BASIC  350 ευρώ

  • NIFT PLUS   470 ευρώ

Το  NIPT ( Non Invasive Prenatal Testing), δηλαδή μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος, είναι  μια σχετικά πρόσφατη μέθοδος με την οποία ανιχνεύεται ελεύθερο εμβρυικό DNA στην κυκλοφορία της μητέρας.

Η γέννηση ενός υγιούς παιδιού αποτελεί όνειρο και επιδίωξη κάθε νέου ζευγαριού. Η ιατρική σήμερα διαθέτει πολύ περισσότερα όπλα από ότι παλαιότερα και μπορεί να εξασφαλίσει στην πλειονότητα των περιπτώσεων τη γέννηση ενός υγιούς παιδιού. Η ενδομήτρια ανίχνευση κληρονομικών ή όχι ανωμαλιών και η γενετική καθοδήγηση των γονέων για τις επόμενες γενιές αποτελούν νεότερα επιτεύγματα της ιατρικής επιστήμης. Μεταξύ αυτών η ανίχνευση των αιτίων και η διόρθωση της υπογονιμότητας δίνει τη δυνατότητα της απόκτησης ενός υγιούς παιδιού.

Η νέα εξέταση μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου (που αναφέρεται από ορισμένους και ως "μη επεμβατική προγεννητική διάγνωση NIPD"), στην πραγματικότητα προειδοποιεί για τον κίνδυνο να έχει το έμβρυο Σύνδρομο Down (Tρισωμία 21), Σύνδρομο Patau (Τρισωμία 13), Σύνδρομο Edwards (Τρισωμία 18) ή χρωμοσωμικές ανωμαλίες που συνδέονται με το φύλο. Επίσης μπορεί να διαγνώσει το Σύνδρομο DiGeorge, το οποίο μπορεί να προκαλέσει ήπιες ή σοβαρότερες γενετικές ανωμαλίες και νοητικά προβλήματα.

To Clarigo™ NIPT τεστ ελέγχει για εμβρυικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες τρισωμίας 21, 18 και 13. Το τέστ επίσης αναφέρει το ποσοστό του εμβρυικού DNA και κατ’επιλογή το φύλο του εμβρύου.
To Clarigo™ NIPT τεστ μπορεί να εφαρμοστεί από την 8η εβδομάδα της κύησης.
Το αίμα της εγκύου αποστέλλεται στο εργαστήριο και το αποτέλεσμα είναι διαθέσιμο σε 7 εργάσιμες ημέρες.
Γενικά το τεστ απαιτεί ένα σωληνάριο με 7-10 mL αίματος.
Εγκυες γυναίκες που ανήκουν στις κάτωθι κατηγορίες δεν μπορούν να ελεγχθούν με απόλυτη αξιοπιστία:

Εάν το NIPT δείξει ότι υπάρχει αυξημένος κίνδυνος το έμβρυο να έχει τρισωμία 21,18 ή 13, δεν σημαίνει ότι το έμβρυο έχει σίγουρα ένα από αυτά τα σύνδρομα, παρόλο που είναι εξαιρετικά πιθανόν. Σε αυτή την περίπτωση ενδείκνυται περαιτέρω έλεγχος με μια από τις επεμβατικές μεθόδους (αμνιοπαρακέντηση ή λήψη τροφοβλάστης). Παρόμοια, ένα


Οποιαδήποτε γυναίκα που φέρει ένα έμβρυο ζωντανό που το μήκος του υπερηχογραφικά αντιστοιχεί τουλάχιστον σε 10 εβδομάδες κύησης ή περισσότερο.

Ο προγεννητικός έλεγχος το 2012 εγκαινίασε ένα μεγάλο σταθμό στην ιστορία του, τον μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο (NIPT – non invasive prenatal test). Ο έλεγχος αυτός βασίζεται στην ανάλυση του ελεύθερου εμβρυικού DNA του εμβρύου που κυκλοφορεί στο περιφερικό αίμα της επιτόκου. Η συλλογή του είναι απλή, ανώδυνη και απόλυτα ασφαλής για το έμβρυο καθώς διενεργείται με μια απλή αιμοληψία. Με τον τρόπο αυτό υπολογίζεται ο στατιστικός κίνδυνος για τις πιο συχνές χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως, το σύνδρομο Down/Τ21 με ευαισθησία 99%, της Τ18 με ευαισθησία 98%, και της Τ13 με ευαισθησία 99%.

Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η μέθοδος έχει εξαιρετική ακρίβεια για την ανεύρεση των συχνότερων εμβρυικών τρισωμιών.
Ανιχνεύονται το 99-99.5% των εμβρύων με τρισωμία 21, 98-99.6% των εμβρύων με τρισωμία 18 και το 80-100% εκείνων με τρισωμία 13. Εξακολουθεί όμως να παρέχει μικρότερη ακρίβεια από εκείνη της αμνιοπαρακέντησης ή τη λήψη τροφοβλάστης και γι'αυτό δεν είναι εξέταση διαγνωστική. Παράλληλα όμως τείνει να εμφανίζει μεγαλύτερη ακρίβεια από την αυχενική διαφάνεια του 1ου τριμήνου.

 

Σελίδες

Εγγραφή στο μη επεμβατικός