To Clarigo™ NIPT τεστ ελέγχει για εμβρυικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες τρισωμίας 21, 18 και 13. Το τέστ επίσης αναφέρει το ποσοστό του εμβρυικού DNA και κατ’επιλογή το φύλο του εμβρύου.
To Clarigo™ NIPT

Ο έλεγχος NIFTY προορίζεται κατά κύριο λόγο για την ανίχνευση της τρισωμίας των χρωμοσωμάτων 21, 18 και 13. Ο έλεγχος NIFTY μπορεί να εκτελείται από τη 10η εβδομάδα της κύησης.
Κατόπιν αιτήματος του

MaterniT GENOME (Sequenom)
Πρόκειται για το μόνο τεστ μη επεμβατικού ελέγχου που μπορεί να αναλύσει ΟΛΑ ΤΑ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ του εμβρύου. Παρέχει πληροφορίες σχετικά με διπλασιασμούς ή διαγραφές

Εάν το NIPT δείξει ότι υπάρχει αυξημένος κίνδυνος το έμβρυο να έχει τρισωμία 21,18 ή 13, δεν σημαίνει ότι το έμβρυο έχει σίγουρα ένα από αυτά τα σύνδρομα, παρόλο που είναι

Πρόκειται για μια καινοτόμο εξέταση μη-επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου, εύκολη, ακίνδυνη και με μεγάλη ακρίβεια αποτελεσμάτων, που αναλύει το ελεύθερο εμβρυικό κυτταρικό DNA (cell

Οποιαδήποτε γυναίκα που φέρει ένα έμβρυο ζωντανό που το μήκος του υπερηχογραφικά αντιστοιχεί τουλάχιστον σε 10 εβδομάδες κύησης ή περισσότερο.

Κάθε έγκυος γυναίκα που επιθυμεί να

Ο προγεννητικός έλεγχος το 2012 εγκαινίασε ένα μεγάλο σταθμό στην ιστορία του, τον μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο (NIPT – non invasive prenatal test). Ο έλεγχος αυτός βασίζεται στην ανάλυση του

Με βάση τα τελευταία επιτεύγματα του μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου, το NIFTY Test με τεχνολογία αλληλούχισης νέας γενιάς μπορεί με μεγάλη ακρίβεια να εντοπίσει τον κίνδυνο παρουσίας ορισμένων

Η εξέταση αυτή που λέγεται NIPT (Non Invasive Prenatal Testing), γίνεται απο το αίμα της εγκύου μετά την 10η εβδομάδα της κύησης και μέχρι την 24η και αφορά την μη-επεμβατική εκτίμηση κινδύνου

Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η μέθοδος έχει εξαιρετική ακρίβεια για την ανεύρεση των συχνότερων εμβρυικών τρισωμιών.
Ανιχνεύονται το 99-99.5% των εμβρύων με τρισωμία 21, 98-99.6%