Ο Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος (NIPT) είναι μια ασφαλής εξέταση αίματος που πραγματοποιείται από την 10η εβδομάδα κύησης και εξετάζει την πιθανότητα εμφάνισης κοινών χρωμοσωμικών ανωμαλιών στο έμβρυο, όπως το Σύνδρομο Down. Εξετάζει θραύσματα εμβρυϊκού DNA που κυκλοφορούν ελεύθερα στο αίμα της μητέρας, αποφεύγοντας την ανάγκη για επεμβατικές μεθόδους όπως η αμνιοπαρακέντηση. 

Τι κάνει

• Εντοπίζει κοινές ανωμαλίες: Ελέγχει για την πιθανότητα εμφάνισης τρισωμιών, όπως το Σύνδρομο Down (τρισωμία 21), το Σύνδρομο Edwards (τρισωμία 18) και το Σύνδρομο Patau (τρισωμία 13).
• Προσδιορίζει το φύλο: Μπορεί να προσδιορίσει το φύλο του εμβρύου.
• Προσφέρει αξιοπιστία: Έχει υψηλή ακρίβεια (>99%) για την ανίχνευση του Συνδρόμου Down, αλλά χαμηλότερη για άλλες ανωμαλίες.
• Δεν είναι διαγνωστική: Είναι μια εξέταση προσυμπτωματικού ελέγχου (screening test) και όχι διαγνωστική μέθοδος. Τα αποτελέσματά του υποδεικνύουν αυξημένη ή μειωμένη πιθανότητα, και σε περίπτωση θετικού αποτελέσματος, μπορεί να χρειαστούν περαιτέρω επεμβατικοί έλεγχοι. 

Πώς γίνεται

• Απλή αιμοληψία: Γίνεται μια απλή λήψη δείγματος φλεβικού αίματος από τη μητέρα.
• Ανάλυση DNA: Αναλύεται το ελεύθερο εμβρυϊκό DNA που βρίσκεται στο αίμα της μητέρας.
• Εβδομάδα διεξαγωγής: Η εξέταση μπορεί να πραγματοποιηθεί από την 10η εβδομάδα της κύησης και μετά. 

Πλεονεκτήματα

• Ασφάλεια: Δεν ενέχει κίνδυνο για το έμβρυο, καθώς είναι μια μη επεμβατική μέθοδος.
• Ευκολία: Γίνεται με μια απλή αιμοληψία.
• Έγκαιρος έλεγχος: Δίνει τη δυνατότητα για έγκαιρο έλεγχο του κινδύνου από νωρίς στην εγκυμοσύνη.